L’hémophilie A est un trouble congénital rare de la coagulation qui survient chez les personnes ayant une quantité limitée de facteur de coagulation VIII/ 8. La gravité de la maladie dépend du niveau de facteurs de coagulation présents dans l’organisme.

L’hémophilie signifie que le corps d’une personne ne peut pas arrêter naturellement le saignement qui se produit lorsqu’un vaisseau sanguin est endommagé. Si l’hémorragie n’est pas arrêtée et correctement prise en charge, elle peut entraîner des dommages aux articulations, ce qui peut paralyser la personne et limiter sa liberté de mouvement. En outre, les hémorragies intracrâniennes peuvent être à la fois débilitantes et mortelles. Il est important de souligner qu’en plus d’être débilitantes et de mettre la vie en danger, les hémorragies sont extrêmement douloureuses. C’est pourquoi les personnes atteintes d’hémophilie doivent avoir accès à un traitement adéquat de la douleur.