L’hémophilie B est une maladie hémorragique congénitale rare qui survient chez les personnes ayant une quantité limitée de facteur de coagulation IX/9. La gravité de la maladie dépend du niveau des facteurs de coagulation présents dans l’organisme.

L’hémophilie signifie que l’organisme d’une personne ne peut pas arrêter naturellement le saignement qui se produit lorsqu’un vaisseau sanguin est endommagé. Si l’hémorragie n’est pas arrêtée et correctement prise en charge, elle peut endommager les articulations, ce qui peut paralyser une personne et limiter l’amplitude de ses mouvements. En outre, les hémorragies intracrâniennes peuvent être à la fois débilitantes et mortelles. Il est important de souligner qu’en plus d’être débilitants et de mettre la vie en danger, les saignements sont extrêmement douloureux. C’est pourquoi les personnes atteintes d’hémophilie doivent avoir accès à un traitement adéquat de la douleur.