В начале июля, Общество гемофилиинаша национальная членская организация в Великобритании, представила новаторский отчет в Палате Парламента, собрав членов Парламента (MP), медицинских работников и активистов, чтобы подчеркнуть, как медицинские службы Великобритании не справляются с женщинами и девочками с нарушениями кровообращения.
На мероприятии собрались члены Палаты общин и Палаты лордов, а также медицинские работники, фармацевтические партнеры и члены Женского комитета Общества гемофилии Великобритании (UK Haemophilia Society’s Women’s Committee). Встреча была описана как «невероятно трогательная», а вдохновляющие истории женщин, живущих с расстройствами кровообращения, заняли центральное место.
В отчете содержится 19 рекомендаций, которые могут радикально улучшить лечение и уход по всей Великобритании. Презентация доклада в парламенте представляет собой начало продолжительной кампании под руководством Общества гемофилии, призывающей к реформам, а истории, страсть и решимость женщин, присутствовавших на мероприятии, станут движущей силой разговора.
Отчет раскрывает шокирующие различия в здравоохранении
Отчет показывает, что, несмотря на то, что женщины и девочки составляют более половины людей с зарегистрированными нарушениями кровообращения в Великобритании, они сталкиваются с существенными недостатками в диагностике и лечении:
У женщин диагноз ставится в среднем на 16 лет позже, чем у мужчин
До 50.000 женщин живут с недиагностированными нарушениями кровообращения из-за несовершенства систем тестирования и неспособности исследовать такие распространенные симптомы, как обильные месячные, кровотечения из носа и синяки
Только 8 из 29 крупных центров лечения гемофилии предлагают специализированные гинекологические клиники
Менее половины (41%) центров комплексного обслуживания имеют специального клинического специалиста по работе с женщинами и девочками
В отчете также подчеркивается, что обильные менструальные кровотечения, которые в два раза чаще случаются у женщин с нарушениями кровообращения, часто проходят без надлежащего контроля на предмет дефицита железа, что потенциально может привести к предотвратимой анемии.
Кейт Берт, исполнительный директор Общества гемофилии, заявила:
Службы NHS по лечению нарушений кровообращения создавались для мужчин, и наш отчет показывает, что они не работают для женщин. Недостаток исследований в сочетании с устаревшим клиническим и финансовым мышлением сдерживает лечение и уход за женщинами и девочками.
Доктор Никола Карри (Nicola Curry), сопредседатель Рабочей группы по девочкам и женщинам с расстройствами кровотечения Британской организации врачей центра гемофилии (UKHCDO), приветствовала отчет. Она сказала:
Это очень важная работа, которая подчеркивает современные потребности девушек и женщин с кровотечениями. Отчет помогает пролить свет на разнообразные потребности нашей группы пациентов и предлагает важные сведения о том, как мы, врачи, можем лучше понять, как персонализировать уход за пациентами, и адаптировать наши услуги к этим потребностям в наших местных больницах. Борьба с такими сложными симптомами, как обильные менструальные кровотечения или частые синяки, может быть очень трудной, и нам предстоит еще многое сделать, чтобы помочь девушкам и женщинам с нарушениями кроветворения добиться лучшего качества жизни.